
Editing genetico nel sangue neonatale, Italia 1° al mondo nei test
Ricercatori italiani curano tre malattie del sangue mortali con editing genetico diretto nei primi giorni di vita dei topi neonati.
Ricercatori italiani curano tre malattie del sangue mortali con editing genetico diretto nei primi giorni di vita dei topi neonati.
Prime editing debutta su un adolescente con malattia genetica rara, migliorando il 66% delle sue cellule immunitarie senza effetti collaterali.
Il fallimento di 23andMe apre inquietanti scenari sulla privacy del DNA. La nostra "impronta biologica" potrebbe finire nelle mani sbagliate. Ecco cosa fare.
La de-estinzione fa un passo avanti con i "topi lanosi" creati da Colossal Biosciences. Si avvicina il ritorno del mammut entro il 2028?
Cambridge lancia un programma contro il rischio di pandemie causate da armi biologiche. Esperti al lavoro per prevenire e gestire minacce che combinano IA e editing genetico.
Una terapia fetale pionieristica ha permesso di curare una malattia genetica mortale prima della nascita. La piccola paziente oggi sta bene e cresce normalmente.
Le terapie CRISPR fanno progressi: nuovi approcci per renderle più sicure e versatili. La corsa all'editing è appena iniziata.
Una scoperta sensazionale nel genoma umano: il DNA spazzatura contiene migliaia di geni attivi finora sconosciuti. La medicina sarà riscritta.
Svolta nella diagnosi medica: il test genomico dell'UCSF rileva virus, batteri e funghi con un'accuratezza dell'86%. Risultati in sole 24 ore.
L'adermatoglifia spiegata: scopri cosa sappiamo sulla genetica di questa rara condizione e come influisce sulle persone che ne sono affette.
La ricerca sulla tetracromia avanza: nuove scoperte su come alcuni vedono 100 milioni di sfumature. Implicazioni per scienza e tecnologia.
Le ultime ricerche sul fuso mitotico rivelano ruoli inaspettati per proteine già note: la biologia cellulare sta per essere riscritta.
Cristalli 5D: la capsula del tempo definitiva per il patrimonio genetico umano. Un'eredità indistruttibile per il futuro.
Una nuova era nell'editing genomico: il bridge RNA permette di modificare il DNA come un processore di testo. Una rivoluzione genetica.
Un tratto di DNA "deserto" potrebbe essere la causa del Morbo di Crohn. La scoperta offre nuove speranze per una malattia debilitante e misteriosa.
Ricercatori dell'Università della Florida mirano a creare un vitello da embrioni sintetici: solo cellule staminali, senza uova né spermatozoi.
DNA come materiale da costruzione per cellule sintetiche multifunzione, stabili fino a 50°C. Potenziali applicazioni in medicina rigenerativa, drug delivery e diagnostica.
Il cromosoma Y si restringe: da 900 a 55 geni: a questi ritmi, tra 11 mln di anni l'umanità cambierà del tutto (se non si sarà estinta).
Scienziati piu vicini alla creazione di embrioni umani da due uomini: la gametogenesi in vitro può espandere i confini della genitorialità.
Il progetto SynMoss mira a sviluppare una pianta dal genoma completamente sintetico nei prossimi 10 anni, rivoluzionando la biotecnologia vegetale.
Una ricerca innovativa restituisce l'udito a bambini sordi dalla nascita: e adesso potrebbe rivoluzionare il campo medico.